| 網(wǎng)絡簡歷編號1182333 | 更新時間:2020/6/28 20:59:08 | 已被查看1991次 | 意向工作方式:<專職> | 人員類型: 普通人員 | 職稱: 目前未取得 |
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| 應聘意向: 質量管理(QA·QC)/倉庫管理/物料或物流管理/ / 戶口所在地:眉山市東坡區(qū)復盛鄉(xiāng)中塘村 |
| 個人基本情況 |
| 姓名： | 孟××(申請隱藏姓名) | 性別： | 男 |
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| 出生年月： | 1988年11月5日 | 政治面貌： | 團員 | |
| 民族： | 漢族 | 婚姻狀況： | 已婚 | |
| 身高： | 170厘米 | 視力： | 正常 | |
| 目前工作地： | 四川省彭州市 | 戶口所在地： | 眉山市東坡區(qū)復盛鄉(xiāng)中塘村 | |
| 人事檔案所在地： | 眉山市東坡區(qū) | 現(xiàn)月收入： | 4600元人民幣/月 |
| 聯(lián)系方式 |
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| 應聘意向 |
| 應聘意向： | 質量管理(QA·QC)/倉庫管理/物料或物流管理/ |
| 月薪要求： | 4200 |
| 食宿要求： | |
| 意向工作地： | 眉山 |
| 其它意向或要求： | |
| 自我評述： | 吃苦耐勞，勇于承受壓力。 上進心強、勤于學習。 性格開朗、穩(wěn)重、有活力，待人熱情、真誠。 |
| 受教育情況 |
| 學歷： | 大學本科 學歷類型為（普通高校） | 畢業(yè)時間： | 2014年07月 |
| 畢業(yè)學校： | 宜賓學院 | 所學專業(yè)： | 制藥工程 |
| 受教育經歷： | 宜賓學院 本科 制藥工程 2010.9-2014.7 | ||
| 工作經歷 |
| 工作年限： | 6年 |
| 具體工作經歷： | 1.2019/5-至今四川維奧制藥有限公司現(xiàn)場QA 制藥/生物工程 | 150-500人 | 上市公司 | 質量部 工作描述： 主要負責固體制劑車間的生產現(xiàn)場監(jiān)控。 熟悉物料管理系統(tǒng)的GMP實施指南 2.2016/4-2019/3福建省醫(yī)藥有限責任公司倉庫管理員 批發(fā)/零售 | 150-500人 | 國企 | 物流倉儲部 工作描述： 確保藥品規(guī)范保存，貨物揀選、復核，盤點、對賬。對盤點中賬物不一致的情況追查原因。 3.2014/7-2016/2四川國為制藥有限公司質量管理 制藥/生物工程 | 150-500人 | 民營公司 | 質量部 工作描述： 1、根據(jù)GMP對生產現(xiàn)場、庫房、實驗室等控制區(qū)域進行規(guī)范性檢查，對其中存在的問題記錄匯報，給出整改建議，并跟蹤整改措施的落實情況。維護公司的質量管理體系，使公司的質量管理制度和質量檢查制度有效的落實。 2、根據(jù)工藝規(guī)程、崗位操作規(guī)程等標準性文件對工藝參數(shù)和工藝操作等進行監(jiān)督，確保工藝參數(shù)在控制范圍內，督促操作人員正確操作，防止誤操作影響產品質量。督促操作人員及時如實的做好批生產記錄和其他輔助記錄，確保與產品有關的所有記錄真實、完整。對違規(guī)行為及時制止并予以糾正。填寫監(jiān)控記錄，記錄生產過程中的異常情況和不符合GMP規(guī)范的行為。幫助生產操作人員養(yǎng)成良好的質量意識和行為習慣。 3、質量體系文件的編寫，參與文件的審核，修訂，升版等工作。供應商檔案和產品質量檔案的建立。 4、負責公司所有部門的偏差、變更受理和跟蹤工作。負責不合格品、退貨產品、過期物料及包裝材料的處理的監(jiān)督工作。 5、生產前原輔料及包裝材料的驗收和放行工作，確保所有用于生產的原輔料、中間產品都經過檢驗并合格。 6、審核批生產記錄，驗證文件和記錄以及與之相關的輔助記錄的真實性、準確性、邏輯性。對其中存在的問題及時記錄并督促責任人進行整改。 7、參與產品年度質量回顧分析。 8、和生產部一起協(xié)助研究院完成項目的中試，工藝、清潔驗證等工作。 9、參加過原料藥和制劑生產現(xiàn)場動態(tài)核查。 10、參與公司產品年度質量回顧分析的統(tǒng)計分析工作 |
| 個人特長及通用技術 |
| 計算機能力： | 熟練 | 駕駛技術： | C照 |
| 普通話水平： | 標準 | 外語水平： | |
| 個人特長： | 熟悉藥品生產質量管理和物料管理系統(tǒng)的GMP實施,熟悉GMP法規(guī) | ||